拥有为传统小分子药物提供原料药工艺开发及生产、处方开发及制剂生产、全面质量研究和CMC注册支持等服务能力。。依托全球领先的技术平台，，致力于以国际标准为全球制药企业提供药品开发及上市各阶段原料药到制剂的一体化CDMO服务。。

拥有小核酸药物、多肽药物、高效液相制备纯化和Tides分析研发等五大研发平台。。致力于为全球制药企业和生物科技公司提供各类新型药物从临床前开发到商业化的一体化CMC解决方案。。

888集团抗体偶联药物(Conjugates) CDMO业务平台，，在中国上海、美国新泽西设有多个研发中心和GMP生产基地，，能为全球药企与新药研发机构提供从临床前开发至商业化上市所需的生物及偶联药物端到端一体化CDMO 解决方案。。主要服务内容包括：Payload-Linker制备、偶联药物成药性研究、细胞株构建、上下游工艺开发、偶联工艺开发、制剂开发、分析方法开发、生物及偶联药物原液（DS）和制剂（DP）GMP生产、稳定性研究、偶联药物临床用药的生产、以及申报所需的药学资料支持等一站式CMC服务。。